欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0810/001
药品名称Dystardis 25 mg tablets
活性成分
    • tetrabenazine 25.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人AOP Orphan Pharmaceuticals AG Wilhelminenstraße 91/IIf 1160 Vienna, Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Dystardis 25 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Dystardis
    • Romania (RO)
许可日期2016/06/09
最近更新日期2021/08/30
药物ATC编码
    • N07XX06 tetrabenazine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase