欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1079/001
药品名称
Tolterodin Upjohn
活性成分
Tolterodine tartrate 1.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Upjohn EESV, Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Netherlands (NL)
Austria (AT)
Tolterodin Pfizer 1 mg Filmtabletten
许可日期
2012/05/03
最近更新日期
2024/12/02
药物ATC编码
G04BD07 tolterodine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_1079_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_1079_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_1079_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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