欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0744/002
药品名称Sunitinib Vipharm
活性成分
    • SUNITINIB 25.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Vipharm S.A. Ul. Artura I Franciszka Radziwiłłów 9 Ożarów Mazowiecki Mazowieckie 05-850 Poland
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
Sunitinib Vipharm 12,5-25-50 mg kemény kapszula
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Czechia (CZ)
      Sunitinib Vipharm
    • Slovakia (SK)
许可日期2022/07/15
最近更新日期2024/08/28
药物ATC编码
    • L01EX01 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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