欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4884/002
药品名称Syner-KINASE 25,000 IU
活性成分
    • urokinase 25000.0 IU
剂型Powder for solution for infusion/injection
上市许可持有人Devrimed BV De Wissel 44-A 9076 PT Sint Annaparochie Nederland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Urokinase Devrimed 25.000 IE, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Germany (DE)
      Syner-KINASE 25,000 IU
    • France (FR)
    • Spain (ES)
许可日期2019/03/25
最近更新日期2024/03/29
药物ATC编码
    • B01AD04 urokinase
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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