欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DE/H/0385/003
药品名称
Olmes 40 mg
活性成分
olmesartan medoxomil 40.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Daiichi Sankyo Europe GmbH Zielstattstr. 48 81379 München Germany
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
Italy (IT)
许可日期
2003/03/30
最近更新日期
2024/04/05
药物ATC编码
C09CA08 olmesartan medoxomil
申请类型
TypeLevel1：
New Active Substance
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
Final Product Information
|
final_common_outer_0385_053
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
final_common_pl_0385_053
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
final_common_spc_0385_053
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
plen_olmes_II_SmPC_final_Day 90_201304_highlighted
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
spcen_olmes_II_SmPC_final_Day 90_201304_highlighted
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase