欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DK/H/0123/001
药品名称Xefo
活性成分
    • Lornoxicam 4.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Takeda Pharma A/S Dybendal Alle 10 DK-2630 Taastrup Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Xefo
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Slovakia (SK)
    • Austria (AT)
      Xefo 4 mg - Filmtabletten
    • Latvia (LV)
    • Hungary (HU)
    • Lithuania (LT)
      xefo 4 mg plėvele dengtos tabletės
许可日期1997/07/01
最近更新日期2024/12/04
药物ATC编码
    • M01AC05 lornoxicam
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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