欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0579/003
药品名称Ketilept Retard
活性成分
    • quetiapine 200.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人EGIS Pharmaceuticals PLC Kereszturi Ut 30-38 Budapest 1106 Hungary
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
KETILEPT PROLONG 200 mg retard tabletta
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Ketilept Retard
    • Czechia (CZ)
      Libreq 200 mg
    • Slovakia (SK)
      Ketilept Prolong 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
许可日期2014/11/12
最近更新日期2024/08/21
药物ATC编码
    • N05AH04 quetiapine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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