欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1636/001
药品名称Dexketoprofen ELC
活性成分
    • dexketoprofen 25.0 mg/ml
剂型Solution for injection/concentrate for solution for infusion
上市许可持有人ELC Group, s.r.o.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Dexketoprofen ELC 50 mg/2ml injekční roztok nebo koncentrát pro infuzní roztok
    • Poland (PL)
      Dexketoprofen Adamed
    • Slovakia (SK)
许可日期2017/07/05
最近更新日期2024/02/07
药物ATC编码
    • M01AE17 dexketoprofen
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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