欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/V/0503/002
药品名称Adrestan 30 mg Hard Capsules
活性成分
    • trilostane 30.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Dechra Regulatory B.V. Handelsweg 25 5531 AE Bladel The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Netherlands (NL)
    • Portugal (PT)
许可日期2018/08/21
最近更新日期2024/08/13
药物ATC编码
    • QH02CA01 trilostane
申请类型
  • TypeLevel1:non-food
  • TypeLevel2:Pharmaceutical
  • TypeLevel3:Informed consent - art 13(c) Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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