欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1641/001
药品名称
Citalopram Sandoz
活性成分
Citalopram hydrobromide 10.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Ireland (IE)
Norway (NO)
Germany (DE)
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2024/10/23
药物ATC编码
N06AB04 citalopram
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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Final common_PL_ clean DK_H_575_76_77_1_4_II_44_33_32
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Final common_SmPC_ clean DK_H_575_76_77_1_4_II_44_33_32
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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