欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0282/002
药品名称Fostimon 75 UI/mL
活性成分
    • urofollitropin 75.0 IU
剂型Solution for injection
上市许可持有人Genevrier Parc Sofia Antipolis France
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Fostimon 150 I.E./ml - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Cyprus (CY)
    • Norway (NO)
许可日期2006/03/30
最近更新日期2024/03/07
药物ATC编码
    • G GENITO URINARY SYSTEM AND SEX HORMONES
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier [Article 8.3(i)]
  • TypeLevel4：Biological: Other
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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