欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2108/001
药品名称Naratriptan Sandoz 2,5 mg
活性成分
    • naratriptan hydrochloride 2.78 mg
剂型Coated tablet
上市许可持有人Sandoz Pharmaceuticals GmbH Raiffeisenstrasse 11 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Naratriptan Sandoz 2,5 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/01/15
    最近更新日期2014/01/07
    药物ATC编码
      • N02CC02 naratriptan
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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