欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DE/H/3333/004
药品名称
Topiramat Hexal 200 mg Filmtabletten
活性成分
topiramate 200.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
HEXAL AG Industriestr. 25 D-83607 Holzkirchen
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2008/05/07
最近更新日期
2024/02/15
药物ATC编码
N03AX11 topiramate
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final SPC
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Date of last change:2024/01/18
Final PL
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Date of last change:2024/01/18
Final Labelling
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Date of last change:2024/01/18
Final Product Information
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common-final-pl-3333(V050)+3334(V047)
Date of last change:2021/01/07
Final Product Information
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Date of last change:2021/01/07
PAR
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PAREN-DE 3333-3334 01-04_Topiramat
Date of last change:2014/08/11
市场状态
Positive
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