欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/3174/001
药品名称Bortezomib Genthon
活性成分
    • BORTEZOMIB 1.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Medac GmbH - Wedel - 22880 - Duitsland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bortezomib Genthon, RVG 115393
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Bortezomib medac 1 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Bortezomib medac
许可日期2015/05/27
最近更新日期2024/06/27
药物ATC编码
    • L01XX32 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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