欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SK/H/0315/001
药品名称
Demiada
活性成分
DEFERASIROX 180.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
ARDEZ Pharma spol.s.r.o. V Borovičkách 278, Kosoř 252 26, Czech Republic
参考成员国 - 产品名称
Slovakia (SK)
互认成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
Demiada
许可日期
2022/07/05
最近更新日期
2024/02/01
药物ATC编码
V03AC03 deferasirox
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final Labelling
|
lab_Deferasirox_Initial submission_RtoD105_common_clean_en_20210427
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
|
lab_Deferasirox_Initial submission_RtoD105_common_clean_en_20210427_2
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
pil_Deferasirox_Initial submission_RtoD105_common_clean_en_20210426
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
spc_Deferasirox_Initial submission_RtoD105_common_clean_en_20210426
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase