欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2916/004
药品名称Topiramaat Aurobindo 200 mg filmomhulde tabletten
活性成分
    • topiramate 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN Baarn The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Topiramaat Aurobindo 200 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Cyprus (CY)
      TOPIRAMATE aurobindo FC TABS
    • Malta (MT)
      Topiramate 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg film coated tablets
许可日期2014/02/26
最近更新日期2024/04/19
药物ATC编码
    • N03AX11 topiramate
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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