欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1641/004
药品名称
Citalopram Sandoz
活性成分
Citalopram hydrobromide 40.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Italy (IT)
Norway (NO)
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2025/01/24
药物ATC编码
N06AB04 citalopram
申请类型
TypeLevel1:
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TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
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附件文件下载
Final Labelling
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Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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