欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0763/001
药品名称Latanoprost Olikla
活性成分
    • Latanoprost 50.0 µg/ml
剂型Eye drops, solution
上市许可持有人Olikla s.r.o. náměstí Smiřických 42 281 63 Kostelec nad Černými lesy Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
LATANOPROST OLIKLA
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
      Latanoprost Olikla 50 mikrogramov očná roztoková instilácia
许可日期2019/06/07
最近更新日期2024/11/01
药物ATC编码
    • S01EE01 latanoprost
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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