欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4214/001
药品名称Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Medicopharm
活性成分
    • emtricitabine 200.0 mg
    • TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Medicopharm AG Stangenereisterstr. 4 Nussdorf am Inn, 83131 Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Medicopharm 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2019/04/03
    最近更新日期2023/11/22
    药物ATC编码
      • J05AR03 tenofovir disoproxil and emtricitabine
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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