欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7211/002
药品名称Thionovia 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
活性成分
    • thiotepa 100.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Atnahs Pharma Netherlands B.V. Ørestads Boulevard 108, 5.tv DK-2300 Kopenhagen S. Denmark
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Thionovia 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
许可日期2023/05/25
最近更新日期2023/07/17
药物ATC编码
    • L01AC01 thiotepa
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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