欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DE/H/1488/003
药品名称
Ziprasidon AWD 60 mg Hartkapseln
活性成分
ziprasidone hydrochloride 43.53 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
TEVA GmbH Graf-Arco-Straße 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2009/12/17
最近更新日期
2017/07/12
药物ATC编码
N05AE04 ziprasidone
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
|
DE1488_Ziprasidon_common_labip_20140905_renewal
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
|
DE1488_Ziprasidon_common_labop_en_20140905_renewal
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
DE1488_Ziprasidon_common_pl_en_20140905_renewal
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
DE1488_Ziprasidon_common_spc_en_20140905_renewal
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
PAREN_DE1488_Ziprasidone_20100309_final
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase