欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0285/001
药品名称Oxaliplatine dakota pharm
活性成分
    • oxaliplatin 5.0 mg/ml
剂型Powder and solvent for solution for infusion
上市许可持有人Sanofi aventis
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Malta (MT)
    • Denmark (DK)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Finland (FI)
许可日期2005/12/23
最近更新日期2024/08/19
药物ATC编码
    • L01X OTHER ANTINEOPLASTIC AGENTS
    • L01XA03 oxaliplatin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier [Article 8.3(i)]
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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