欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0177/001
药品名称Dutasteride Teva
活性成分
    • Dutasteride 0.5 mg
剂型Capsule, soft
上市许可持有人Teva Pharma B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
DUTASTERIDE TEVA
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Denmark (DK)
      Dutasteride "Teva"
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Finland (FI)
    • Latvia (LV)
      Dutasteride Teva 0,5 mg mīkstās kapsulas
    • Lithuania (LT)
      Dutasteride Teva 0,5 minkštosios kapsulės
许可日期2012/11/07
最近更新日期2024/11/29
药物ATC编码
    • G04CB02 dutasteride
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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