欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/3368/001
药品名称Rapibloc 300 mg powder for solution for infusion
活性成分
    • landiolol hydrochloride 300.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Amomed Pharma GmbH Leopold-Unger Platz 2 1190 Vienna Austria
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Rapibloc 300 mg poeder voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Rapibloc 300 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Denmark (DK)
    • Austria (AT)
      Rapibloc 300 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
    • France (FR)
      RAPIBLOC
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
      RAPIBLOC
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Runrapiq
    • Latvia (LV)
      Raploc 300 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
    • Lithuania (LT)
      Raploc 300 mg milteliai infuziniam tirpalui
    • Estonia (EE)
      RAPLOC
    • Hungary (HU)
      RAPIBLOC 300 mg por oldatos infúzióhoz
    • Bulgaria (BG)
      Rapibloc
    • Cyprus (CY)
    • Czechia (CZ)
      Rapibloc 300 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku
    • Romania (RO)
      RAPIBLOC 300 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă
    • Slovakia (SK)
      Rapibloc 300 mg prášok na infúzny roztok
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
许可日期2016/06/29
最近更新日期2024/09/03
药物ATC编码
    • C07AB14 landiolol
申请类型
  • TypeLevel1:New Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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