欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FR/H/8888/001
药品名称DANTRIUM
活性成分
    • dantrolene sodium salt 25.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Norgine B.V.
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Netherlands (NL)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
许可日期2020/12/19
最近更新日期2021/12/18
药物ATC编码
    • M03CA01 dantrolene
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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