欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6743/001
药品名称Fampridin-neuraxpharm Prolonged-release tablet
活性成分
    • Fampridine 10.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Neuraxpharm Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Strasse 23 40764 Langenfeld Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Fampridin-neuraxpharm 10 mg Retardtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Austria (AT)
      Fampridin neuraxpharm 10 mg Retardtabletten
    • Sweden (SE)
    • Spain (ES)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Fampridin Neuraxpharm
    • Denmark (DK)
      Fampridin Neuraxpharm
    • Netherlands (NL)
许可日期2021/04/06
最近更新日期2024/09/10
药物ATC编码
    • N07XX07 fampridine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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