欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号AT/H/0809/001
药品名称Duloxetine Genericon 30 mg gastroresistant capsules, hard
活性成分
    • Duloxetine 30.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Genericon Pharma GmbH Hafnerstraße 211 8054 Graz Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Duloxetine +pharma
    • Czechia (CZ)
      Duloxetin +pharma 30 mg enterosolventní tvrdé tobolky
许可日期2015/07/24
最近更新日期2024/10/07
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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