欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/3368/002
药品名称Rapibloc 600 mg powder for solution for infusion
活性成分
    • landiolol hydrochloride 600.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Amomed Pharma GmbH Leopold-Unger Platz 2 1190 Vienna Austria
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Rapibloc 600 mg poeder voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2016/06/29
    最近更新日期2023/05/10
    药物ATC编码
      • C07A BETA BLOCKING AGENTS
    申请类型
    • TypeLevel1:New Active Substance
    • TypeLevel2:Initial Application
    • TypeLevel3:Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4:Chemical Substance
    • TypeLevel5:Prescription Only
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    市场状态Positive
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