欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SK/H/0285/001
药品名称Asigefort 50 mg/850 mg film coated tablets
活性成分
    • Metformin hydrobromide 850.0 mg
    • Sitagliptin 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Tad Pharma GmbH Heinz-Lohmann-Strasse 5 Cuxhaven, Germany
参考成员国 - 产品名称Slovakia (SK)
Asigefort 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Syglu
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      -
    • Estonia (EE)
    • Hungary (HU)
      Asigemet 50 mg/850 mg filmtabletta
    • Czechia (CZ)
      Asigemet
许可日期2022/12/19
最近更新日期2024/11/13
药物ATC编码
    • A10BD07 metformin and sitagliptin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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