欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4663/001
药品名称Teicoplanin Bradex 200 mg
活性成分
    • teicoplanin 200.0 mg
剂型Powder and solvent for solution for infusion
上市许可持有人Bradex SA Asklipiou 27, Krioneri Greece
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Teicoplanine BRADEX 200 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Teicoplanin BRADEX 200 mg poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Poland (PL)
      Teikoplanina BRADEX
许可日期2020/01/15
最近更新日期2024/09/03
药物ATC编码
    • J01XA02 teicoplanin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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