欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/3368/003
药品名称Rapibloc 20 mg/2 ml concentrate for solution for injection
活性成分
    • Landiolol hydrochloride 20.0 mg/2 ml
剂型Concentrate for solution for injection
上市许可持有人AOP Orphan Pharmaceuticals AG Wilhelminenstrasse 91/II f 1160 Vienna Austria
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Rapibloc 20 mg/2 ml Concentraat voor oplossing voor injectie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Rapibloc 20 mg/2 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung
    • Denmark (DK)
    • Austria (AT)
      Rapibloc 20 mg/2 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung
    • France (FR)
      RAPIBLOC
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
      RAPIBLOC
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Runrapiq
    • Latvia (LV)
      Raploc 20 mg/2 ml koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai
    • Lithuania (LT)
      Raploc 20 mg / 2 ml koncentratas injekciniam tirpalui
    • Estonia (EE)
      RAPLOC
    • Hungary (HU)
      RAPIBLOC 20 mg/2 ml koncentrátum oldatos injekcióhoz
    • Bulgaria (BG)
      Rapibloc
    • Cyprus (CY)
    • Czechia (CZ)
      Rapibloc 20 mg/2 ml Koncentrát pro injekční roztok
    • Romania (RO)
      RAPIBLOC 20 mg/2 ml concentrat pentru soluție injectabilă
    • Slovakia (SK)
      Rapibloc 20 mg/2 ml injekčný koncentrát
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
许可日期2016/06/29
最近更新日期2024/10/20
药物ATC编码
    • C07A BETA BLOCKING AGENTS
申请类型
  • TypeLevel1:New Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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