欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0911/004
药品名称Candesartan 32 mg Tablets
活性成分
    • candesartancilexetil 4.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Krka, d. d., Novo mesto Smarjeska cesta 6 8501 Novo mesto
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Candesartan Krka 32 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      Candesartan 32 mg Tablets
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
      Candesartan Krka 32 mg tablets
    • Ireland (IE)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Cyprus (CY)
      CANDESARTAN MIKLICH TABS
许可日期2012/02/10
最近更新日期2024/11/07
药物ATC编码
    • C09CA06 candesartan
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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