欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6613/001
药品名称Bilastin HEXAL 20 mg Tabletten
活性成分
    • bilastine 20.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Hexal Aktiengesellschaft Industriestr. 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bilastin HEXAL 20 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
      Bilastine Sandoz 20 mg tabletes
    • Lithuania (LT)
      Bilastine Sandoz 20 mg tabletės
    • Estonia (EE)
      BILASTINE SANDOZ
许可日期2021/05/20
最近更新日期2024/11/15
药物ATC编码
    • R06AX29 bilastine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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