欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号HU/H/0119/003
药品名称RILEPTID
活性成分
    • risperidone 1.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人EGIS Pharmaceuticals Ltd. H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
Rileptid 3 mg filmtabletta
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Rileptid
    • Lithuania (LT)
      Rileptid 3 mg plėvele dengtos tabletės
许可日期2006/06/12
最近更新日期2023/02/17
药物ATC编码
    • N05AX08 risperidone
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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