欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4045/010
药品名称Bupre-HEXAL 7 Tage 40 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
活性成分
    • buprenorphine 40.0 µg/h
剂型Transdermal patch
上市许可持有人Hexal Aktiengesellschaft Industriestrasse 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bupre-HEXAL 7 Tage 40 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2022/02/18
最近更新日期2024/05/28
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase