欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2547/002
药品名称Buprenorphin Sanofi 8 mg Sublingualtabletten
活性成分
    • buprenorphine hydrochloride 8.64 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Brüningstrasse 50 65926 Frankfurt am Main Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Buprenorphin Winthrop 8 mg Sublingualtabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/07/14
    最近更新日期2021/12/07
    药物ATC编码
      • N07BC01 buprenorphine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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