欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/3130/001
药品名称
LaFLeur
活性成分
dienogest 2.0 mg
estradiol valerate 1.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH Rigistrasse 2 12277 Berlin Germany
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
LaFLeur
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
LaFleur 1 mg/2 mg Tabletten
Belgium (BE)
Luxembourg (LU)
Italy (IT)
许可日期
2015/06/11
最近更新日期
2024/05/29
药物ATC编码
G03FA15 dienogest and estrogen
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common_label_Final
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_NL_H_3130_001_DC_LaFleur_12_06_2017
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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summaryPAR_NL_H_3130_001_DC_LaFleur_12_06_2017_EN
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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