欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1619/001
药品名称Droperidol Hikma
活性成分
    • Droperidol 2.5 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Hikma Farmacêutica (Portugal), SA
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Droperidol Hikma 2,5 mg/ml Injektionslösung
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Austria (AT)
    • Netherlands (NL)
    • Belgium (BE)
许可日期2017/12/13
最近更新日期2024/12/18
药物ATC编码
    • N05AD08 droperidol
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase