欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2464/002
药品名称Duciltia
活性成分
    • Duloxetine hydrochloride 60.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Pharmathen S.A. 6, Dervenakion Str., Pallini Attiki 153 51 Greece
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Duciltia
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
      NECIBYA (ex LODEXYA)
    • Poland (PL)
      LODEXYA
    • Hungary (HU)
      DUCILTIA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
    • Cyprus (CY)
    • Slovenia (SI)
许可日期2015/09/09
最近更新日期2024/11/13
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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