欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0892/001
药品名称Rivaroxaban PharOS 10 mg filmtabletta
活性成分
    • RIVAROXABAN 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Pharos Pharmaceutical Oriented Services Ltd. Lesvou Street End Thesi Loggos Industrial Zone Metamorfossi Greece
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Poland (PL)
      Xaprent
    • Romania (RO)
    • Slovenia (SI)
    • Austria (AT)
    • Bulgaria (BG)
      Rivaroxaban PharOS 10 mg film-coated tablets
    • Czechia (CZ)
      Rivaroxaban PharOS
    • Estonia (EE)
    • Croatia (HR)
    • Lithuania (LT)
      Rivaroxaban PharOS 10 mg plėvele dengtos tabletės
许可日期2024/05/06
最近更新日期2024/06/19
药物ATC编码
    • B01AF01 rivaroxaban
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Hybrid application (Art 10.3 Dir 2001/83/EC)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase