欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0598/001
药品名称Actonel Combi
活性成分
    • risedronate sodium chloride 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland Splitting of procedure - SE/H/192/004/MR (old procedure number) to IE/H/598/001/MR (new procedure number)
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
Actonel Combi
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/05/22
    最近更新日期2024/01/26
    药物ATC编码
      • M MUSCULO-SKELETAL SYSTEM
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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