欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0735/001
药品名称
Sumatriptan Bluefish
活性成分
sumatriptan succinate 50.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Bluefish Pharmaceuticals AB Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
Germany (DE)
Sumatriptan Bluefish 50 mg Tabletten
Denmark (DK)
Spain (ES)
Norway (NO)
许可日期
2007/12/20
最近更新日期
2024/06/18
药物ATC编码
N02CC01 sumatriptan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_0735_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_0735_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_0735_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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