欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IS/H/0381/006
药品名称
Lignaron
活性成分
lenalidomide 20.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
EGIS Pharmaceuticals PLC Budapest, Kereszturi Ut 30-38 1106 Hungary
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
Lignaron
互认成员国 - 产品名称
Hungary (HU)
Lignaron 20 mg kemény kapszula
Slovakia (SK)
许可日期
2020/07/17
最近更新日期
2024/06/04
药物ATC编码
L04AX04 lenalidomide
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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IS_H_0381_IA_017_PI_Lenalidomide_EGIS_31_5_2024
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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IS_H_0381_IB_013_G_PI_Lenalidomide_EGIS_17_4_2024
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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IS_H_0381_Lignaron_001_007_PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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IS_H_0381_Lignaron_001_007_PARsummary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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