欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5769/001
药品名称Fexofenadine Viatris 120 mg, film-coated tablet
活性成分
    • Fexofenadine hydrochloride 120.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart DUBLIN 15 IRELAND
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Fexofenadine HCL Vale 120 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Fexofenadine Viatris
    • Iceland (IS)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Slovakia (SK)
许可日期2024/07/04
最近更新日期2024/10/30
药物ATC编码
    • R06AX26 fexofenadine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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