欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6843/003
药品名称Telmisartan/Amlodipin-ratiopharm 80 mg/5 mg Tabletten
活性成分
    • AMLODIPINE BESILATE 5.0 mg
    • telmisartan 80.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Telmisartan/Amlodipin-ratiopharm 80 mg/5 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Telmisartan/Amlodipine Teva 80mg/5mg tabletės
    • Estonia (EE)
    • Czechia (CZ)
      Telmisartan/Amlodipin Teva
许可日期2022/03/15
最近更新日期2024/01/11
药物ATC编码
    • C09DB04 telmisartan and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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