欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0704/001
药品名称Teicoplanin
活性成分
    • teicoplanin 200.0 mg
剂型Powder and solvent for solution for injection
上市许可持有人NORIDEM ENTERPRISES LIMITED
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Teicoplanin/Noridem 200 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
    • Austria (AT)
      Teicoplanin Noridem 200 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/ Infusionslösu
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
许可日期2015/03/19
最近更新日期2024/07/18
药物ATC编码
    • J01XA02 teicoplanin
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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