欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/1064/001
药品名称Bupropion +pharma 150 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
活性成分
    • bupropion hydrochloride 150.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人+pharma arzneimittel gmbh Hafnerstraße 211 A-8054 GRAZ Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Bupropion + pharma 150 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Welbox
    • Czechia (CZ)
      Bupropion +pharma
    • Croatia (HR)
许可日期2019/10/17
最近更新日期2024/07/25
药物ATC编码
    • N06AX12 bupropion
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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