欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/5062/002
药品名称
Sunitinib Synthon
活性成分
SUNITINIB 25.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Synthon B.V. Microweg 22 6545 CM Nijmegen The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
Sweden (SE)
Finland (FI)
Poland (PL)
Sunitinib Synthon
Hungary (HU)
SUNITINIB-AZR 25 mg kemény kapszula
许可日期
2021/04/23
最近更新日期
2024/06/10
药物ATC编码
L01XE04 sunitinib
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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M1_3_1_01_SNB_cap_001_06_core
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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M1_3_1_03_SNB_cap_001_07_core
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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NL_H_5062_001_004 Sunitinib Synthon sPAR EN
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_5062_Sunitinib Synthon 002_1_9_2021
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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