欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NO/H/0333/011
药品名称Levothyroxine Sodium Tablets 200 mcg
活性成分
    • levothyroxine sodium 200.0 µg
剂型Tablet
上市许可持有人Cipla Europe NV Antwerp Belgium
参考成员国 - 产品名称Norway (NO)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      L-Thyroxin-Na Cipla 200 Mikrogramm Tabletten
许可日期2023/07/25
最近更新日期2023/07/26
药物ATC编码
    • H03AA01 levothyroxine sodium
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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