欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)

本页面为药物专论示例

,查询请从https://www.drugfuture.com/hma/开始。

MR编号NL/H/3612/003
药品名称Tadalafil Sandoz 10 mg film-coated tablets
活性成分
    • Tadalafil 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz BV Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Tadalafil Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
      Tadalafil Sandoz 10 mg film-coated tablets
    • Austria (AT)
      Tadalafil Sandoz 10 mg – Filmtabletten
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Tadalafil Sandoz
    • Finland (FI)
    • Slovenia (SI)
      Tadalafil Lek 10 mg filmsko obložene tablete
许可日期2016/11/10
最近更新日期2024/10/18
药物ATC编码
    • G04BE08 tadalafil
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase